Можно ли на УЗИ определить наличие хромосомной и других врожденных патологий у плода?

Можно ли на УЗИ определить наличие хромосомной и других врожденных патологий у плода, чтобы не делать анализ и не ехать в Донецк

Здравствуйте, Елена!
Чтобы определить отсутствие или наличие врожденных и хромосомных патологий у плода, проведения одного УЗИ недостаточно. Только в комплексе: УЗИ (помимо стандартного исследования УЗИ, еще измеряют так называемую воротниковую зону) и биохимический анализ крови дают возможность рассчитать риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями. Есть и в Мариуполе лаборатории, которые проводят необходимый скрининг (первого и второго триместра беременности), однако, если Вам более 30 лет, то это рекомендуется сделать в генетическом центре в Донецке. Сейчас перинатальный скрининг рекомендуется проходить всем беременным женщинам, независимо от возраста. Именно рекомендуется, а не носит принудительный характер. Результат скрининга может помочь выявить заранее риск наличия некоторых очень серьезных патологий и аномалий у плода. Результат скрининга не является диагнозом, на его основе Ваш врач может только посоветовать Вам консультацию у специалиста-генетика, а он – дополнительные исследования.